Radislav Sedláček

Je to paradox. Lidí se vzácným onemocněním žije jen v Česku půl milionu a je jich tak dohromady více než třeba pacientů s některými běžnými nemocemi srdce a cév. Jenže ve skutečnosti jde o tisíce různých diagnóz, na které většinou není žádná léčba. …

Existuje skupina onemocnění, v 95 % zatím neléčitelných, jimiž celosvětově trpí více lidí, než je pacientů s rakovinou a AIDS dohromady. Přesto jsou nazývána jako vzácná onemocnění, protože na každé z nich připadá jen několik stovek či desítek pacie…

Existuje skupina onemocnění, v 95 % zatím neléčitelných, jimiž celosvětově trpí více lidí, než je pacientů s rakovinou a AIDS dohromady. Přesto jsou nazývána jako vzácná onemocnění, protože na každé z nich připadá jen několik stovek či desítek pacie…

Existuje skupina onemocnění, v 95 % zatím neléčitelných, jimiž celosvětově trpí více lidí, než je pacientů s rakovinou a AIDS The post Češi zkoumají geny, kvůli kterým vážně onemocní tisíce dětí ročně. Urychlují tak vývoj účinné léčby! first appeare…

V Centru pro fenogenomiku ve Vestci vznikla nejmodernější laboratoř pro práci s vysoce infekčními viry a bakteriemi. Po zkušenostech z Wu-chanu veřejnosti podobné laboratoře nahánějí strach. Nehrozí ze zařízení únik smrtících infekcí? A jak laborato…

Posunutí výzkumu infekčních onemocnění a vývoje možností léčby na vyšší úroveň si slibují vědci od nové supermoderní laboratoře. ...

Tuzemská nejmodernější laboratoř pro práci s vysoce infekčními viry a bakteriemi se ve čtvrtek otevřela v centru Biocev ve Vestci u Prahy. Laboratoř umožní vědcům zkoumat infekce a jejich léčbu, čímž má přispět ke zlepšení kvality českého výzkumu in…

Najít lék na vzácná onemocnění někdy pomáhají i rodiče malých pacientů. To je případ i manželů Hajgajdových. Jejich šestiletý Oliver trpí Anglemanovým syndromem, který způsobuje opožděný vývoj a mentální postižení. Založili Asociaci genové terapie. …

Stačí jen vypnout gen u myši a dozvíte se, který gen by mohl být zodpovědný za některou z nemocí u člověka. Co všechno zkoumají vědci z Českého centra pro fenogenomiku?

Jeho tým má na kontě již několik velmi perspektivních objevů: identifikoval nový gen zodpovědný za degeneraci sítnice, nalezl mechanismus způsobující vzácné onemocnění kůže, tzv. Nethertonův syndrom, a objasnil okolnosti mineralizace zubů. ...

Vědci z Českého centra pro fenogenomiku vytvářejí myší modely, které pomáhají odhalovat příčiny vzniku lidských chorob a umožňují testování nových léčebných postupů. Například proti rakovině, cukrovce, neplodnosti, ale také vzácným onemocněním.