|
Vztahuje se k |
Ráno si odnesou šálek kávy, druhý den už ne. Pacienti s Friedreichovou ataxií vyhlíží nový lék29.ledna » Vitalia.cz Jde o dědičné, zatím nevyléčitelné onemocnění, při kterém pacienty postupně přestává poslouchat tělo. Friedreichova ataxie se projevuje zhoršenou koordinací pohybů, pocitem závrati či onemocněním srdce a páteře. Nemocní s ní žijí léta, dosud jim vša… Touží po léku pro svého syna, který má Anglemanův syndrom. Proto založili Asociaci genové terapie28.února » Český rozhlas Najít lék na vzácná onemocnění někdy pomáhají i rodiče malých pacientů. To je případ i manželů Hajgajdových. Jejich šestiletý Oliver trpí Anglemanovým syndromem, který způsobuje opožděný vývoj a mentální postižení. Založili Asociaci genové terapie. … ‚Nikdy si nepopovídáme.‘ Kvůli Angelmanovu syndromu nasvítí Česko některé památky modře15.února » iROZHLAS Těžká mentální retardace a absence řeči, i tak se projevuje Angelmanův syndrom - vzácné onemocnění způsobené chybou na 15. chromozomu. Upozorňuje na to mezinárodní den syndromu. Praha se v úterý připojí ke světovým městům, která ho připomenou nasvíc… |
|
Noviny
Sépie
Černé
Konzole
Modré
Přihlásit
Založit účet
Souhrn
Moje
Z domova
Bulvár
Tech
Ze světa
Ekonomika
Sport
Lifestyle
Kultura
Ostatní