Pacienti napříč Evropskou unií nemají stejnou jistotu, že se k nim dostanou moderní léky, rozdíly mezi zeměmi jsou někdy propastné. Zlepšit situaci by výhledově mohla nová farmaceutická legislativa, kterou Evropská komise nedávno představila.
Jak sám název napovídá, konference „Příčiny nedostupnosti a rozdílné doby vstupu inovativních léčivých přípravků na trh v ČR a EU“, kterou 23. května uspořádala Asociace inovativního farmaceutického průmyslu (AIFP) pod záštitou Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL), se věnovala kořenům problémů s nedostupností nových léků v Evropě. Klíčoví stakeholdeři z řad evropských institucí, ministerstva zdravotnictví, pojišťoven, průmyslu, analytiků nebo pacientů zde zároveň zhodnotili nové návrhy, jak nepříznivou situaci řešit, se kterými na konci dubna přišla Evropská komise. Speciální pozornost věnovali také českému systému, jeho vlastnostem a výzvám.
-
Nedostupnosti moderních léků v EU zabrání „skutečný společný trh“, plánuje Komise
EU chce zvýšit dostupnost nových léků pro pacienty ve všech zemích. Komise proto plánuje tlačit na výrobce, aby uvedli na trh nové léky v celé EU zároveň, jinak se jim zkrátí patentová ochrana. Firmy varují, že takový přístup se Evropě nevyplatí.
-
Slabbert z Bayeru: Firmy chtějí dostat své léky ke všem pacientům, samy na to ale nestačí
Evropská komise tlačí na inovativní firmy, aby zlepšily dostupnost nových léků na úrovních, na které nemají vliv. Zároveň nebere v úvahu geopolitickou realitu, říká v rozhovoru pro EURACTIV.cz Matt Slabbert z EFPIA.