Léčivý přípravek Hydroxychloroquine-sulfaate Teva 200 mg dovezla společnost Teva Pharmaceuticals CR z jiného státu v Evropské unii.

"Hydroxychlorochin je léčivý přípravek schválený pro léčbu malárie, lupusu nebo revmatoidní artritidy v mnoha státech a v klinické praxi je používán roky. Nicméně kvůli experimentálnímu použití léčivého přípravku při epidemii COVID-19 po něm poptávka v Evropě a dalších státech narostla. Proto bylo těžké jej do Česka dostat. Jsme ale rádi, že jsme se speciálním povolením od Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL) zvládli dovézt bezmála 10 000 tablet tohoto léčivého přípravku. Na základě formálních doporučení a doporučených dávek pro experimentální použití v léčbě COVID-19 by toto množství mohlo být potenciálně využito k léčbě více než 600 pacientů," vysvětluje Juan Carlos Conde Ibarra, generální ředitel Teva Pharmaceuticals pro Česko a Slovensko. "Naším záměrem je darovat Hydroxychloroquine-sulfaate Teva 200 mg českým nemocnicím. V současné době zpracováváme požadavky od poskytovatelů zdravotní péče a tento léčivý přípravek jim budeme následně distribuovat na základě našich možností a v souladu s rozhodnutím Ministerstva zdravotnictví ČR," dodává Conde Ibarra.

Ministerstvo zdravotnictví schválilo použití léčivého přípravku společnosti Teva speciálně pro pacienty s COVID-19. Léčivý přípravek Hydroxychloroquine-sulfaate Teva 200 mg není primárně určen pro léčbu tohoto onemocnění, nicméně jeho použití v léčbě COVID-19 se opírá o doporučený postup vytvořený na základě spolupráce České lékařské společnosti J. E. Purkyně, klinické skupiny COVID Ministerstva zdravotnictví a Státního ústavu pro kontrolu léčiv.