Vesmír

Smrtelnou, dědičnou Pompeho chorobu, které těžce postihuje už novorozence, léčili lékaři ještě před narozením dítěte tak, že postiženému plodu podávali speciální enzym. V čem metoda spočívá a jaké z ní plynou možnosti pro medicínu, to komentuje profesor Jaroslav Petr.

Grantová agentura České republiky vypisuje výzvu na nominace do hodnoticích panelů. Systém byl zjednodušen elektronizací přihlášky a přidáním možnosti samonominace. Přihlásit se je možné do 15. prosince 2022.

Nová studie španělských vědců ukazuje, že cílené zásahy do dědičné informace pomocí metody CRISPR/Cas9 může zvyšovat rizika vzniku nádorového bujení. Je tzv. editace genomu bezpečná? A jaká rizika při jejím používání hrozí?

V ledu letošního roku svět obletěla zpráva, že američtí lékaři transplantovali srdce geneticky modifikovaného prasete 57letému pacientovi s těžkou srdeční arytmií. O dva měsíce později pacient zemřel a vědci od té doby zkoumají, proč. Na sérii článků k tématu teď navazuje profesor Jaroslav Petr komentářem aktuálních zjištění, ze kterých vyplývá, že srdce geneticky modifikovaného prasete vykazovalo po transplantaci lidskému pacientovi nečekané abnormální funkce.