Ivana Bednaříková

Když byla malá, chodila, sama se oblékla i najedla. Spinální svalová atrofie ale Ivanu Bednaříkovou (50) postupně připravila o soběstačnost a dnes se pohybuje jen na elektrickém vozíku. Přesto neztratila chuť žít naplno. V dalším díle seriálu Můj bo…

Pod lékařským dohledem byla již jako dítě. Spinální svalovou (muskulární) atrofií (SMA) totiž trpěla i její o dva roky starší sestra. Nemoc jí postupně sebrala pohyblivost, dnes se pohybuje jen pomocí elektrického vozíku a je odkázaná na pomoc okolí…

Prázdniny zahájila návštěvou Mezinárodního filmového festivalu Karlovy Vary a chvíli nato pokračovala výletem do nejvyššího českého pohoří. Do konce léta chce Ivana Bednaříková (50, Zlín) stihnout ještě dovolenou v Toskánsku. Cestování je jejím nejv…

Léto zahájila na filmovém festivalu v Karlových Varech. O pár dní později zamířila do Krkonoš a do konce prázdnin plánuje ještě cestu do Toskánska. Cestování je pro padesátiletou Ivanu Bednaříkovou ze Zlína největší vášní. Přitom se bez pomoci druhý…

Největším koníčkem Ivany Bednaříkové je cestování. Na tom by nebylo nic zvláštního, kdyby nešlo o pacientku se spinální svalovou atrofií, která se neobejde bez elektrického vozíku a neustálé asistence. Její příběh ale dokazuje, že ani takto vážná di…

Spinální muskulární atrofie (SMA) je vzácné dědičné nervosvalové onemocnění, které vede k postupnému oslabování svalů v celém těle, takže pacienti často končí na vozíčku. Je natolik ojedinělé, že jím trpí jen asi 200 pacientů v Česku. Patří mezi ně …

Letošní prázdniny zahájila návštěvou Mezinárodního filmového festivalu Karlovy Vary a chvíli nato pokračovala výletem do nejvyššího českého pohoří. Do konce léta chce Ivana Bednaříková (50) stihnout ještě dovolenou v Toskánsku. Cestování je jejím ne…