|
Vztahuje se k |
Normální mužský. Blanka Bohdanová a Vlastimil Brodský v komedii o rozvedeném manželském páru20.listopadu » ČRo Úsměvné rozhlasové hře z roku 1984 dále uslyšíte třeba Růženu Merunkovou, Tomáše Töpfera nebo Vladimíra Čecha. ,Když nebude mít přístroje na dýchání, tak co?‘ Novela má chránit zranitelné klienty, její podoba je nejasná5.října » iROZHLAS Životní funkce jim pomáhají zajistit přístroje, a bez elektřiny je tak jejich zdraví v přímém ohrožení. Takzvaní zranitelní zákazníci by mohli získat jistotu nejvýhodnějšího tarifu na energie. Dodavatelé elektřiny by měli navíc zákaz je odpojit ze s… Lidé s atrofií se dočkali hrazeného léku. Je to velká pomoc, říká pacientka15.září » iDNES.cz Pacientům se spinální svalovou atrofií uhrají pojišťovny lék, kteří lidé s tímto vzácným onemocněním potřebují. Rozhodl o tom Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL). Doposud museli pacienti žádat o úhrady individuálně a nemohli si být jistí, zda jim… Vážně nemocná dívka přestává ovládat ruce. Přesto deset měsíců čeká na lék17.června » Seznam Zprávy Pražský městský soud v březnu řekl, ať pacientce její pojišťovna lék zaplatí. Dívka přesto dál čeká, než ji bude přípravek aplikován. O úhradě léčivých přípravků na vzácná onemocnění má rozhodovat komise. Výdaje na ně totiž rostou5.dubna » Lidovky.cz Anna Hlavicová se připravuje na maturitu, po které by se chtěla na vysoké škole věnovat mediálním studiím. Od malička přitom trpí spinální svalovou atrofií, která způsobuje, že jí postupně ochabuje svalstvo. Není schopna samostatného pohybu a je upo… Léčba vzácných nemocí bude snazší, slibuje úřad17.března » Novinky.cz Devatenáctiletá Anna Hlavicová trpí spinální svalovou atrofií, nemocí, při níž postupně přestává fungovat svalstvo v celém těle. Na její nemoc zatím neexistují léky, lékaři jen zmírňují obtížné projevy její nemoci. Ulehčit ji má plán ministerstva zd… Centra pro vzácná onemocnění odstartovala třemi piloty, mají poskytnout data ke stanovení úhrady28.února » Zdravotnický deník Nejdřív tři pilotní projekty, pak systémová úhrada. Po takové variantě nakonec sáhlo ministerstvo zdravotnictví v souvislosti s centry pro vzácná onemocnění, jejichž zřízení přislíbilo už v loňském roce. Pokud vše půjde podle plánu, měla by v příští… |
|
Noviny
Sépie
Černé
Konzole
Modré
Přihlásit
Založit účet
Souhrn
Moje
Z domova
Bulvár
Tech
Ze světa
Ekonomika
Sport
Lifestyle
Kultura
Ostatní