|
Vztahuje se k |
Nemocnice chtějí vyrábět radioaktivní léky, potřebují však změnu zákona7:38 » Aktuálně.cz Některé nemocnice si chtějí samy vyrábět radioaktivní léky a látky pro diagnostiku, takzvaná radiofarmaka. Pro to by ale podle vyjádření ministra zdravotnictví Adama Vojtěcha (za ANO) byla potřeba změna legislativy. Její případné úpravy se budou v p… Některé nemocnice chtějí vyrábět radioaktivní léky, potřebují změnu zákona7:16 » Seznam Zprávy Vláda bude jednat, jak nemocnicím umožnit vyrábět vlastní radiofarmaka. Nukleární klinikou v Česku disponují asi čtyři desítky nemocnic, uvedl ministr zdravotnictví Adam Vojtěch. Některé nemocnice chtějí vyrábět radioaktivní léky, potřebují změnu zákona7:05 » ČeskéNoviny.cz Praha - Některé nemocnice si chtějí samy vyrábět radioaktivní léky a látky pro diagnostiku, takzvaná radiofarmaka. Pro to by ale podle vyjádření ministra zdravotnictví Adama Vojtěcha (za ANO) pro ČTK... Výdaje na státní pojištěnce letos stoupnou na 157,7 miliardy korun5:59 » zdravezpravy.cz Výdaje na státní pojištěnce letos stoupnou celkem na 157,7 miliardy korun. Platba se navýší podle plánu. Tisícům zdravotníků se mají zvednout platy. Změnu ale doprovází chaos23:44 » tn.cz Tisíce zdravotních sester nebo záchranářů by si měly od Nového roku finančně polepšit. Ty, kteří zvládají i specializované úkony, zařadilo ministerstvo zdravotnictví za Vlastimila Válka (TOP 09) do 13. platové třídy. Jenže některé nemocnice s přeřaz… Čas povinných e-Žádanek se přiblížil. Vojtěch sdělil datum klíčového kroku27.února » Zdravotnický deník Ministerstvo zdravotnictví připravuje novelu zákona o elektronizaci, která zakotví povinnost používání elektronických žádanek na vyšetření místo papírových. Konec bloudění po systému? Nová strategie má zlepšit péči o pacienty se vzácnými chorobami27.února » Zdravotnický deník Ministerstvo zdravotnictví představilo v pátek finální návrh Národní strategie pro vzácná onemocnění 2026–2035. Lidé se vzácnými nemocemi čekají na diagnózu i roky, pomoci má registr pacientů27.února » Seznam Zprávy Ministerstvo zdravotnictví plánuje v novele zákona o elektronizaci registr pacientů, který má sloužit pro lidi se vzácným onemocněním. Mezi vzácná se počítají ta, která má méně než pět ze 100 000 obyvatel. Lidé se vzácnými nemocemi čekají na diagnózu i roky, pomoci má registr pacientů27.února » Rádio Praha Lidé se vzácnými nemocemi čekají na diagnózu i roky, pomoci má registr pacientů27.února » ČeskéNoviny.cz Praha - Lidé se vzácnými onemocněními čekají někdy na diagnózu několik let. Pomoci má lepší vzdělávání zdravotníků nebo registr pacientů, který plánuje ministerstvo zdravotnictví (MZd) v novele zákona... |
Boris Šťastný
- politik za ODS
Petr Macinka
- Předseda strany Motoristé sobě
Petr Pavel
- Prezident České republiky
Alena Schillerová
- Česká právnička
Filip Turek
- Poslanec za Motoristé sobě
|